Polybromierte Naphthaline
Polybromierte Naphthaline (PBN) sind organische Verbindungen. Sie bestehen aus einem Naphthalin-Grundgerüst, bei dem Wasserstoffatome durch Bromatome ersetzt sind. Die allgemeine Summenformel lautet C10H8−(m+n)Brm+n, wobei m+n höchstens 8 sein kann. Es existieren 75 mögliche Kongenere, die sich in der Position und Anzahl der Bromsubstituenten unterscheiden.[1]
Polybromierte Naphthaline entstehen u. a. bei der Herstellung von polybromierten Biphenylen als Verunreinigung.[2][3]
Sowohl betreffend ihre Struktur als auch ihre Toxizität sind sie ähnlich wie die polychlorierten Naphthaline.[3][4] Auch ihr Umweltverhalten ist ähnlich.[5]
Einzelnachweise
- ↑ Li X. Yuan, Jing Yu, Zun Y. Wang, Hong X. Liu, Xue H. Ju: Thermodynamic Property and Relative Stability of 76 Polybrominated Naphthalenes by Density Functional Theory. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 51, Nr. 6, 2006, S. 2032–2037, doi:10.1021/je0601154.
- ↑ Environmental Health Criteria (EHC) für POLYBROMINATED BIPHENYLS, abgerufen am 8. März 2025.
- ↑ a b Larry W. Robertson, Keith Thompson, Andrew Parkinson: Synthesis, characterization and biologic effects of polybrominated naphthalenes. In: Archives of Toxicology. Band 55, Nr. 2, 1984, S. 127–131, doi:10.1007/BF00346051.
- ↑ E. Eljarrat, D. Barceló: Priority lists for persistent organic pollutants and emerging contaminants based on their relative toxic potency in environmental samples. In: TrAC Trends in Analytical Chemistry. Band 22, Nr. 10, 2003, S. 655–665, doi:10.1016/S0165-9936(03)01001-X.
- ↑ Toru Kawai, Karolina Jagiello, Anita Sosnowska, Katarzyna Odziomek, Agnieszka Gajewicz, Itsuki C. Handoh, Tomasz Puzyn, Noriyuki Suzuki: A New Metric for Long-Range Transport Potential of Chemicals. In: Environmental Science & Technology. Band 48, Nr. 6, 18. März 2014, S. 3245–3252, doi:10.1021/es4026003.