Dimethylzinndibromid
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Dimethylzinndibromid | ||||||||||||
| Summenformel | C2H6Br2Sn | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 308,59 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
76 °C[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
208–213 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Dimethylzinndibromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organozinnverbindungen, konkret der Dimethylzinn-Verbindungen.
Herstellung
Dimethylzinndibromid kann ausgehend von Dimethylzinnoxid[S 1] hergestellt werden, indem dieses mit konzentrierter Bromwasserstoffsäure in Ethanol umgesetzt wird.[3] Eine andere Möglichkeit ist die Reaktion von elementarem Zinn in einer Atmosphäre von Methylbromid bei 395 °C.[4]
Eigenschaften
Dimethylzinndibromid bildet farblose beziehungsweise weiße Kristalle.[1]
Reaktionen
Durch Grignard-Reaktion von Dimethylzinndibromid mit Pentafluorphenylmagnesiumbromid ist Dimethylbis(pentafluorphenyl)zinn erhältlich, welches wiederum als Edukt für die Herstellung von Bis(pentafluorphenyl)boran dient.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Hawley's Condensed Chemical Dictionary. 1. Auflage. Wiley, 2007, ISBN 978-0-471-76865-4, doi:10.1002/9780470114735.hawley05835.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Dimethyltin dibromide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. Mai 2025.
- ↑ David Tudela, Marcos Díaz, David A. Alvaro, Joaquín Ignacio, Luis Seijo, Vitaly K. Belsky: Theoretical and Experimental Study of Tri- and Tetrahalodiorganostannate(IV) Salts. Solvent Dependence in the Reaction of Dimethyltin Dibromide with Tetraethylammonium Bromide. In: Organometallics. Band 20, Nr. 4, 1. Februar 2001, S. 654–662, doi:10.1021/om000808s.
- ↑ Albert C. Smith, Eugene G. Rochow: New Preparative Methods for Organotin Halides. In: Journal of the American Chemical Society. Band 75, Nr. 16, August 1953, S. 4105–4106, doi:10.1021/ja01112a530.
- ↑ Evan A. Patrick, Warren E. Piers: Twenty-five years of bis-pentafluorophenyl borane: a versatile reagent for catalyst and materials synthesis. In: Chemical Communications. Band 56, Nr. 6, 2020, S. 841–853, doi:10.1039/C9CC08338C.