But-3-en-2-ol

Strukturformel
Allgemeines
Name	But-3-en-2-ol
Andere Namen	3-Buten-2-ol But-1-en-3-ol 1-Buten-3-ol 1-Methylallylalkohol
Summenformel	C4H8O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 598-32-3 EG-Nummer 209-929-8 ECHA-InfoCard 100.009.028 PubChem 11716 ChemSpider 11224 Wikidata Q72513879
Eigenschaften
Molare Masse	72,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,83 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−100 °C[1]
Siedepunkt	96–98 °C[1]
Dampfdruck	27 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​264​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+312​‐​305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

But-3-en-2-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkenole. Aufgrund des Chiralitätszentrums an Position 2 existieren zwei Stereoisomere.

But-3-en-2-ol kann durch Reaktion von Acrolein mit Magnesiumiodmethyl gewonnen werden.^[2]

But-3-en-2-ol ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch.^[1]

Die Dämpfe von But-3-en-2-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 19,5 °C.^[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,1 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 14,2 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu 1-Buten-3-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ A. Wohl, M. S. Losanitsch: Über α‐Methyl‐allylalkohol (3‐Buten‐2‐ol). In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 41, Nr. 3, 1908, S. 3621–3622, doi:10.1002/cber.19080410342.