Benzoesäurebutylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Benzoesäurebutylester
Andere Namen	Butylbenzoat (mehrdeutig); n-Butylbenzoat; BUTYL BENZOATE (INCI);
Summenformel	C11H14O2
Kurzbeschreibung	farblose ölige Flüssigkeit mit schwach aromatischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-252-7
ECHA-InfoCard	100.004.775
PubChem	8698
Wikidata	Q818506
Eigenschaften
Molare Masse	178,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,01 g·cm−3
Schmelzpunkt	−22 °C
Siedepunkt	250 °C
Dampfdruck	0,2 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (60 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in Ethanol, Aceton und Ether;
Brechungsindex	1,494 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319
	P: 264‐270‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338
Toxikologische Daten	735 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Benzoesäurebutylester (Butylbenzoat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Gewinnung und Darstellung

Benzoesäurebutylester kann durch Veresterung aus Benzoesäure und Butanol mit Schwefelsäure und Benzol gewonnen werden.

Benzoesäurebutylester ist eine klare farblose Flüssigkeit mit schwach aromatischem Geruch. Sie besitzt eine Viskosität von 3,97 mPa·s bei 20 °C.^[3]

Benzoesäurebutylester wird für Farbstoffträger für Synthesefasern, Weichmacher und als Lösungsmittel für Zelluloseether verwendet.^[5]

↑ Eintrag zu BUTYL BENZOATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu Butylbenzoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt Benzoesäurebutylester bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010.
↑ Datenblatt Benzoesäurebutylester bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. März 2011 (PDF).
↑ trigon: Butylbenzoat (Memento vom 13. November 2006 im Internet Archive)